2025年4月18日11:00 - 12:00（北京时间），贝达药业通过电话会议的形式召开了2024年年度报告业绩发布电话交流会。此次投资者活动关系类别为业绩说明会，参与单位包括华创证券、海通证券、西南证券、天风证券、西部证券、国联民生证券、中信建投证券及东吴证券，贝达药业接待人员有资深副总裁兼首席运营官万江先生、研发总裁兼首席医学官毛力教授、董事长助理丁师哲先生、行政总裁童佳女士、副总裁兼首席财务官范建勋先生、副总裁兼肿瘤事业部总经理史赫娜女士以及董事会秘书吴灵犀先生 。
在交流会上，公司管理层就2024年度公司经营管理情况与投资者进行了深入沟通，具体内容如下：
经营业绩与产品布局
2024年度，贝达药业成绩亮眼，实现营业收入289,195.01万元，同比增长17.74%；归母净利润40,256.93万元，同比增长15.67%；扣非净利润40,983.41万元，同比大幅增长55.92%。同时，公司在财务管理上成效显著，加强经销商与信用管理，积极回笼现金，应收账款余额同比下降65.62%，周转天数同比减少29天，且继续保持0坏账，经营活动产生的现金流量净额达91,117.22万元。
目前，公司已有五款新药上市销售。其中，盐酸埃克替尼（凯美纳）、盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳）、甲磺酸贝福替尼（赛美纳）、伏罗尼布片（伏美纳）均为国家医保目录协议期内谈判药品，生物类似物贝伐珠单抗（贝安汀）保留在国家医保乙类药品目录。在肺癌EGFR领域，公司布局完善，凯美纳作为术后辅助治疗唯一的一代EGFR - TKI，一线、二线、术后辅助全线纳入《国家医保目录》，也是《国家基本药物目录》药品，优势突出。赛美纳则突破三代EGFR - TKI一线及二线治疗瓶颈，凭借更长的PFS实现三代药物可替代治疗方案。贝美纳一线治疗适应症于2024年12月获美国FDA批准上市，并获美国NCCN指南推荐，成为首个纳入NCCN非小细胞肺癌指南并获优先推荐的中国原研创新药。2025年2月，其欧洲药品管理局（EMA）上市申报程序正式启动，有望开拓国际市场。贝安汀与安维汀生物等效，公司积极推进其商业化，产品销量符合预期。伏美纳作为肾癌领域抗血管生成靶向药物，拥有中国自主知识产权，在眼科适应症领域探索成果初现，II期临床研究数据显示出差异化治疗优势和安全性，未来市场可期。未来，随着康美纳获批上市、禾元生物白蛋白项目商业化合作推进，公司将围绕七个产品完善市场策略，加强市场销售团队与品牌建设，挖掘市场潜能。
自主研发和临床研究
创新是贝达药业发展的核心动力。2024年全年研发投入71,717.78万元，占营业收入比例为24.80%。公司集中资源推进重点研发项目，自研项目乳腺癌新药BPI - 16350（酒石酸泰瑞西利胶囊，商品名：康美纳[®]）药品注册申请已获NMPA受理，审评审批工作正在进行。贝美纳术后辅助、MCLA - 129、BPI - 371153、BPI - 452080、CFT8919等在研项目按计划推进临床研究，多款创新药IND申请获批，包括BPI - 520105片、BPI - 221351片、EYP - 1901玻璃体内植入剂、CFT8919胶囊、BPI - 452080片等。此外，公司坚持学术引导推广策略，以患者需求为导向开展临床研究，加强与临床肿瘤专家合作，支持研究者发起的临床研究项目，挖掘已上市产品适应症拓展潜力，提供更多循证医学证据。
战略合作
战略合作是贝达药业业务发展的重要途径。过去几年，公司与北京天广实、益方生物、EyePoint、C4 Therapeutics, Inc等达成合作，引进多款具有竞争力的产品。2024年，公司与EyePoint合作开发的伏美纳眼科缓释制剂DURAVYU（EYP - 1901）在治疗wAMD和DME的临床试验中取得积极成果，治疗NPDR的II期临床研究也已完成入组，充分展示了伏美纳在眼科适应症治疗方向的潜力。未来，公司将继续落实项目引进和自主转让相结合的策略，加强与国内外企业合作，引进优质项目，拓展多元化治疗手段，同时推进自主创新药海外权益转让工作，借助贝美纳在美国获批上市及获NCCN指南推荐的契机，扩大品牌影响力，加快商业化进程。
医药创新生态圈
为实现协同发展，贝达药业以自身为核心，医药产业基金、梦工场为两翼，构建医药创新生态圈。2024年，公司与禾元生物就植物源重组人血清白蛋白注射液（奥福民[®]）商业化达成合作，取得独家经销权，目前奥福民上市申请已获NMPA受理并被纳入优先审评程序，对于实现关键医疗产品自主可控意义重大。此外，公司与瑞普晨创合作开发干细胞治疗业务，瑞普晨创核心产品RGB - 5088胰岛细胞注射液已获批开展临床试验。通过多种方式，贝达药业与潜力企业建立协作关系，丰富产品管线，构建开放融合的医药创新生态圈，实现优势互补与创新成果价值最大化。
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